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22日,上游新闻记者从重庆市急救医疗中心(重庆大学附属中心医院)获悉,该院近期接诊了一位中年男性患者,男子外表与一般人无异,基因检测却发现,该男子的染色体为女性XX染色体。
重庆市急救医疗中心内分泌代谢科主任邓武权介绍,这位患者是因为头昏、头痛且出现了心悸症状进入急救医疗中心救治。男子入院后,医生们发现他血压严重升高,在进一步完善继发性高血压相关检查中,医生们发现该男子促卵泡生成素、黄体生成素水平明显升高,“他的雌激素水平都较高,但外观和生理特征都是正常男性的特征,也没有其他相关的疾病。”
在内分泌代谢科住院期间,男子告诉医生,自己和妻子一直想要个孩子,但一直未能如愿,“我们也做过各种检查, 但都正常。”该院内分泌科专家结合该男子的相关检查,建议他进一步进行相关基因检测。
检查结果显示,该男子染色体居然为女性染色体XX,而男性染色体为XY。男子确诊为XX男性性反转综合征。
邓武权介绍,这是一种罕见疾病,于1964年首次报道,发病率极低,在男性新生儿中的发病率约为 1/20000-1/40000。
为什么会出现这种情况呢?
邓武权介绍,该患者经全基因外显分析为SRY基因嵌合、推测其发病机制可能是父源生殖细胞在进行减数分裂时 Y 染色体片段与 X 染色体间发生了不平衡交换,使含有 SRY 基因的 Y 染色体片段易位到了 X 染色体上,产生包含有 SRY 基因的 X 型精子,与正常卵细胞结合后形成异常受精卵,最终导致XX 染色体后代表现出男性表型。
邓武权介绍,“目前,该病在世界范围内尚无有效治疗方法,但除了无法孕育后代外,其他和一般人无异。”
上游新闻记者 石亨 见习记者 袁艺函
编辑:夏洪玲
责编:吴忠兰
审核:冯飞
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