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1月14日,31岁新疆舞蹈老师万小艳因患EB噬血细胞综合征不幸离世,从确诊到生命终结仅两个多月。为救治妻子,其丈夫毅然卖房卖车倾尽所有,但仍未留住爱人,坦言“不后悔”。
据悉,2025年10月底,万小艳因持续高烧就医,确诊罕见的EB嗜血综合征,该疾病为免疫系统失控的罕见重病,典型症状为持续高热、血细胞减少、肝脾肿大,对抗生素无效,病情进展极快,死亡率高。
今年1月7日,万小艳配型成功,进仓前一天病情急转直下,器官功能快速衰竭,经医生全力抢救无效去世。
据悉,万小艳的姐姐悲痛发文: “愿天堂没有疾病,愿你依旧能穿着舞鞋,跳最爱的舞。”
公开资料显示,EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-HLH)是由EB病毒感染触发的一种严重免疫过度反应性疾病,属于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的一种类型。其核心特征是免疫系统异常活化,导致大量细胞因子释放(细胞因子风暴),引发高热、血细胞减少、肝脾肿大等全身症状,病情凶险且进展快,需及时诊断和治疗。
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新民晚报综合青岛新闻网、@万老师、中华医学杂志、都市现场
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